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CONGRESISTA FISCALIZA PROCESO DE COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS EN EL PAÍS

Lunes, 09 de noviembre de 2020

Con la finalidad de fiscalizar la regulación, permisos y registros sanitarios de medicamentos que ingresan al país, el diputado Carlos Napoleón Rojas, del bloque Unión del Cambio Nacional (UCN), se reunió autoridades del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS).

Por parte de dicha cartera acudieron  Mirna Téllez, directora general de Regulación, Vigilancia y Control de Salud y Leslie Samayoa, jefa del departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines.

En primera instancia, el congresista Rojas cuestionó  el proceso de autorización para el ingreso de medicamentos al país, para establecer cuáles son las medidas que se implementan actualmente por las autoridades de salud.

“Se inicia con la documentación que ya trae desde los países de orígenes, que regulan o autorizan su producción; al entrar al país tienen que presentarlos y cumplir con los demás requisitos para que se le pueda dar autorización para su comercialización”, explicó Leslie Samayoa.

Además, el legislador también verificó el ingreso de medicamentos al país para combatir el Covid-19, especialmente el “Covifor”, una inyección producida en la India y que ya se está comercializando en el país.

Por su parte, Mirna Téllez dijo que por la emergencia sanitaria se le ha dado prioridad a que ingresen ese tipo de medicamentos, sin embargo la farmacéutica que lo importa actualmente cuenta con un proceso administrativo.

“Les solicitó para el jueves 12 de noviembre un informe circunstanciado del proceso de autorización de ese medicamento, ya que se inició a comercializar sin registro sanitario, eso es una falta grave y vamos a volver a citarlas con la bancada para que nos aclaren estas dudas”, concluyó el congresista Rojas.

Por: Rodrigo Méndez

Fotos: Miguel Plato


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